Аналоги мази Капсикам: обзор эффективных препаратов

Взаимодействие

Следует избегать одновременного применения двух и более НПВС в связи с повышением риска развития побочных эффектов. При одновременном применении ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегационное действие ацетилсалициловой кислоты (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема ибупрофена).

При применении с тромболитическими ЛС (алтеплазой, стрептокиназой, урокиназой) одновременно повышается риск развития кровотечений. Ибупрофен усиливает действие непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков. Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, повышая риск развития тяжелых гепатотоксических реакций.

https://www.youtube.com/watch?v=3KUYocEAVjA

Ингибиторы микросомального окисления снижают риск гепатотоксического действия. Антациды и колестирамин снижают абсорбцию ибупрофена. Кофеин усиливает анальгезирующий эффект ибупрофена. Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота увеличивают частоту развития гипопротромбинемии. Миелотоксичные ЛС усиливают проявления гематотоксичности ибупрофена.

Циклоспорин и препараты золота усиливают влияние ибупрофена на синтез ПГ в почках, что проявляется повышением нефротоксичности. Ибупрофен повышает плазменную концентрацию циклоспорина и вероятность развития его гепатотоксических эффектов. ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, снижают выведение и повышают плазменную концентрацию ибупрофена.

Ибупрофен снижает действие гипотензивных ЛС (в тч БКК и ингибиторов АПФ), натрийуретическую и диуретическую активность фуросемида и гидрохлоротиазида, эффективность урикозурических ЛС. Усиливает побочные эффекты минералокортикоидов, глюкокортикоидов, эстрогенов, этанола. Усиливает эффект пероральных гипогликемических ЛС и инсулина.

Состав мази капсикам

В состав лекарственного средства входят компоненты, оказывающие воздействие на кровеносные сосуды и нервные волокна ткани, обладающие высокой чувствительностью.

Препарат включает активные действующие вещества: диметилсульфоксид, камфору и скипидар, бензилникотинат, нонивамид, а также вспомогательные компоненты: полисорбат, очищенную воду, цетостеариловый спирт, натрия цетилстеарилсульфат, бронопол. Эффективность лекарственного средства достигается за счет совместного действия всех компонентов.

Читайте также:  Что такое мазь «Пурелан»: инструкция по применению и отзывы

Диметилсульфоксид, являясь основным активным веществом, оказывает обезболивающее воздействие на пораженные участки. Он быстро проникает в общий кровоток через кожные покровы, достигая максимальной концентрации в течение 6 часов и сохраняя ее еще на протяжении трех суток. Кроме обезболивающего действия, вещество обладает антисептическим, противовоспалительным и фибринолитическим эффектом.

Камфара, входящая в состав препарата, воздействует на нервную систему и стимулирует кровообращение, которое также способствует уменьшению боли. Она обладает анальгезирующим, противовоспалительным, антисептическим действием.

Скипидар, или хвойное масло, оказывает противовоспалительное действие.

Бензилникотинат сильным раздражающим действием, способствует усилению тока крови в мышечной ткани и суставах. Благодаря этому компоненту происходит выделение большого количества тепла. В результате чего происходит покраснение кожи. Бензилникотинат входит в состав практически всех средств от целлюлита.

Нонивамид оказывает противовоспалительное действие.

Вспомогательные компоненты помогают мази легко наноситься и быстро впитываться, а также сохраняют ее лечебный эффект на протяжении длительного периода времени.

Препарат производится в форме мази белого или светло-желтого цвета со специфическим запахом.

Фармакодинамика

Фармакологическое действие — противовоспалительное, жаропонижающее, анальгезирующее. Неселективно ингибирует ЦОГ-1 и ЦОГ-2, уменьшает синтез ПГ. Противовоспалительный эффект связан с уменьшением проницаемости сосудов, улучшением микроциркуляции, снижением высвобождения из клеток медиаторов воспаления (ПГ, кинины, ЛТ) и подавлением энергообеспечения воспалительного процесса.

Анальгезирующее действие обусловлено снижением интенсивности воспаления, уменьшением выработки брадикинина и его альгогенности. При ревматоидном артрите влияет преимущественно на экссудативный и отчасти на пролиферативный компоненты воспалительной реакции, оказывает быстрое и выраженное обезболивающее действие, уменьшает отечность, утреннюю скованность и ограничение подвижности в суставах.

Уменьшение возбудимости теплорегулирующих центров промежуточного мозга результируется в жаропонижающем действии. Выраженность антипиретического эффекта зависит от исходной температуры тела и дозы. При однократном приеме эффект продолжается до 8 При первичной дисменорее уменьшает внутриматочное давление и частоту маточных сокращений.

Обратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов. Поскольку ПГ задерживают закрытие артериального протока после рождения, полагают, что подавление ЦОГ является основным механизмом действия ибупрофена при в/в применении у новорожденных с открытым артериальным протоком. При приеме внутрь хорошо абсорбируется из ЖКТ.

https://www.youtube.com/watch?v=SsVOQ3rSgWs

Читайте также:  "Оксикорт" (спрей): цена, инструкция по применению, отзывы и аналоги препарата

Cmax создается в течение 1 ч, при приеме после еды — в течение 1,5–2,5 Связывание с белками плазмы — 90%. Медленно проникает в полость сустава, но задерживается в синовиальной ткани, создавая в ней большие концентрации, чем в плазме. Биологическая активность ассоциирована с S-энантиомером. После абсорбции около 60% фармакологически неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S-форму.

Добавить комментарий